Descripción
Los test prenatales no invasivos se realizan de forma no invasiva por lo que son totalmente seguros para la madre y el bebé. La muestra se obtiene de una extracción de sangre normal, lo que ha permitido sustituir a la amniocentesis.
La prueba prenatal Trisomía 21 nos permite detectar esta trisomía, conocida también como síndrome de Down, en el bebé antes del nacimiento.
La trisomía 21 o Síndrome de Down es una de las anomalías cromosómicas más frecuentes. De hecho, aparece en uno de cada 700 recién nacidos.
Esta aparece cuando aparece una tercera copia del cromosoma 21, es decir, cuando el óvulo y el esperma se unen para crear el óvulo fertilizada aparecen tres cromosomas 21 en vez de dos.
Los niños con Síndrome de Down desarrollan hipotonía muscular, laxitud articular y discapacidad intelectual variable.
