Conoce el estado de salud de tu bebé
Una de las mayores preocupaciones de los padres durante el embarazo es saber cómo se está desarrollando el bebé. Por ello, demandan pruebas con las que poder conocer la probabilidad de que el feto pueda sufrir alteraciones físicas o congénitas.
Actualmente existen numerosas técnicas para detectar anomalías cromosómicas en el feto, pero el Test Prenatal No Invasivo en sangre materna destaca por permitir realizar este análisis sin necesidad de quirófanos ni de la presencia de un obstetra. El principal valor o ventaja que tiene esta prueba es que la muestra necesaria se obtiene a través de la extracción de sangre materna, por lo que es una prueba totalmente segura y no invasiva.
¿Qué detecta el test prenatal no invasivo Everli?
Extracción de sangre
Informe de resultados
Asesoramiento genético
Kit de prueba
Desde la semana 10 de gestación
Más información
Durante el embarazo el ADN del bebé circula por el torrente sanguíneo de la madre. Gracias a los enormes avances en el campo de la genética, se puede detectar este ADN fetal en la sangre de la madre y acceder a la información genética sobre los cromosomas del bebé.
Esta prueba se puede hacer a partir de la semana 10 de gestación.
El análisis de la sangre materna a partir de la semana 10 de gestación aporta información muy útil sobre el estado de salud del bebé. Concretamente nos permite conocer si el bebé presenta cualquier de las trisomías más frecuentes (13, 21, 18).
También permite detectar aneuploidías de los cromosomas sexuales, el Síndrome Di George y el sexo fetal.
Otra de las claves de esta prueba es que los padres no deben esperar un plazo largo para conocer los resultados. En unos 5-7 días laborables podrán tener los resultados. Hay que añadir que éstos tienen un índice de detección de hasta el 99%, por lo que el grado de fiabilidad es muy alto.
Una vez esté realizado el diagnóstico, el proctólogo explicará al paciente las alternativas que tiene para tratar su afección proctológica ya sea una hemorroide, una fístula, una fisura u otras patologías como condilomas, abscesos, etc.
Esta prueba está recomendada en embarazos únicos. También en aquellas mujeres que presenten:
- Anomalías ecográficas
- Antecedentes de embarazos con aneuploidías
- Alto riesgo en el cribado del primer trimestre
- Edad materna avanzada
- Ansiedad materna
El test prenatal no invasivo se realiza a través de un análisis de sangre de la madre. No tienen ningún riesgo ni para el feto ni para la madre.
