GINEFEM

La prueba genética de prevención más completa para personas sanas

Test MyGenome para prevenir enfermedades y mejorar la salud en pacientes sanos

¿Sabías que el 17% de las personas presentan alteraciones en sus genes que aumentan la probabilidad de desarrollar una enfermedad genética? Conociéndolo, podrás reducir el riesgo de desarrollar la enfermedad mediante cambios en tu estilo de vida.

Por ello en THIS, a través de GINEFEM, ofrecemos a nuestros pacientes la posibilidad de realizarse el Test MyGenome por 1.950€, una herramienta clave en la medicina preventiva personalizada que permitirá adaptar el cuidado médico y hábitos de vida en función a tu genética personal.

A través de una sencilla muestra de saliva obtendremos toda la información necesaria acerca de tu riesgo a enfermedades hereditarias de distintas categorías, incluyendo cáncer, enfermedades cardiovasculares y alteraciones del sistema inmune, entre otras.

¡Pide aquí tu cita y comienza un viaje que te cambiará la vida!

 

 

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¿Qué incluye el Test My Genome?

+650

Resultados clínicos
Interpretación de genes relacionados con patologías accionables con impacto en la salud.

+225

Condición de portador
Análisis de más de 200 enfermedades que es posible transmitir a la descendencia.

+150

Farmacogenómica
Estudio del metabolismo de más de 150 fármacos.

+15

Enfermedades multifatoriales
Enfermedades que dependen de genes y del entorno.

+50

Rasgos genéticos
Características individuales relacionadas con nutrición, deporte, hábitos, etc.

 

Ancestros
Estudio de variantes en el ADN que determinan el origen de la ascendencia.

Más Información

¿Qué tipo de patologías analiza myGenome?

La prueba realiza un análisis muy completo de enfermedades cardiovasculares y cáncer, pero también incluye enfermedades en las siguientes categorías:

  • Susceptibilidad al cáncer
  • Estudio de portadores
  • Trastornos de coagulación
  • Trastornos endocrinos y metabólicos
  • Enfermedades cardiovasculares
  • Trastornos neurológicos
  • Salud de los órganos
  • Enfermedades mitocondriales

 

¿Cómo funciona el Test?

MyGenome es un test de secuenciación genética que se realiza a partir de una sencilla muestra de saliva. Se secuencia todo el genoma (Whole Genome Sequencing) y se emite un completo informe de resultados. Todas las pruebas han de ser prescritas por un médico, e incluyen asesoramiento genético pre y post test.

¿Qué incluye el informe?

  • Resultados clínicos: Interpretación de 566 genes relacionados con patologías severas que pueden tener impacto importante en la salud del paciente.
  • Condición de portador: Análisis de más de 200 enfermedades de las que el paciente puede ser portador asintomático.
  • Enfermedades multifactoriales: Patologías complejas que dependen de genes y entorno.
  • Farmacogenómica: Estudio de genes relacionados con el metabolismo, dianas secundarias y transportadores para conocer el efecto de más de 150 fármacos en el paciente.
  • Rasgos genéticos: Características individuales influidas por genes y entorno como nutrición y dieta, deporte y atletismo, longevidad, comportamiento, hormonas, metabolismo, apariencia física, percepción sensorial o reacción a sustancias.
  • Ascendencia: Análisis de variantes en el ADN para establecer el origen genético de los ancestros del paciente.

¿Por qué secuenciar el genoma?

MyGenome identifica variantes en el genoma y las analiza en base al sistema clínico de clasificación y el conocimiento genómico. El resultado es una interpretación del genoma que facilita información de manera precoz para mejorar la calidad de vida.

Los resultados incluyen:

  • Información sobre más de 650 enfermedades.
  • Información sobre más de 225 cribados de portadores.
  • Información sobre más de 150 fármacos.
  • Información sobre 59 genes recomendados por ACMG (American College of Medical Genetics and Genomics).
  • Información sobre más de 50 rasgos genéticos.
  • Información sobre 15 enfermedades multifactoriales.

¿Es myGenome apto para todas las edades?

myGenome es una prueba que está ideada para personas sanas mayores de edad. Para un análisis genético en menores dispones de myNewborn, una prueba de cribado genético enfocada en las patologías genéticas más frecuentes de aparición durante la infancia.

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